ฟิเซติน: การกำจัดเซลล์ชราภาพในชั้นผิวหนังชั้นหนังแท้แบบเฉพาะเจาะจง ปลดล็อกความเป็นไปได้ใหม่ๆ สำหรับการต่อต้านวัยของผิว

การกระตุ้นที่ผิดปกติของ SASP (Senescence-Associated Secretory Phenotype) นำไปสู่การสะสมของเซลล์แก่ในร่างกาย และสารขจัดเซลล์แก่เป็นแนวทางสำคัญในการแก้ไขปัญหานี้ สารขจัดเซลล์แก่ส่วนใหญ่ในปัจจุบันจัดอยู่ในกลุ่มเภสัชภัณฑ์และนำมาประยุกต์ใช้โดยตรงในการพัฒนาผลิตภัณฑ์บำรุงผิวได้ยาก ในทางตรงกันข้าม สารขจัดเซลล์แก่ที่ได้จากพืชบางชนิด ด้วยคุณสมบัติตามธรรมชาติ มีโอกาสในการนำไปใช้ในด้านความงามที่น่าจับตามอง และไฟเซตินก็เป็นส่วนประกอบที่เป็นตัวแทนในกลุ่มนี้

ไฟเซตินเป็นสารประกอบฟลาโวนอยด์ธรรมชาติที่พบได้ทั่วไปในผักและผลไม้ที่รับประทานได้ เช่น สตรอว์เบอร์รีและแอปเปิล ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา ศักยภาพของไฟเซตินในฐานะ senolytic (สารขจัดเซลล์แก่) ได้รับความสนใจอย่างกว้างขวางในวงการวิชาการ โดยสามารถควบคุมเส้นทางการส่งสัญญาณต่างๆ รวมถึง PI3K/AKT/mTOR, Wnt/β-catenin, NF-κB และ TRAIL/TRAIL-R จึงมีฤทธิ์หลายประการ เช่น ต้านการอักเสบ ต้านอนุมูลอิสระ ยับยั้งการสร้างหลอดเลือดใหม่ และส่งเสริมการฟื้นฟูผิว

I. ไฟเซตินสามารถกำจัดไฟโบรบลาสต์ที่แก่แล้วได้อย่างเฉพาะเจาะจง

เพื่อตรวจสอบประสิทธิภาพของไฟเซติน ทีมวิจัยได้สร้างแบบจำลองการแก่ของเซลล์แบบต่างๆ ด้วยสามวิธี ได้แก่ การเหนี่ยวนำด้วยยา การฉายรังสี และการแก่จากการแบ่งตัวซ้ำ เซลล์แบบจำลองเหล่านี้ล้วนแสดงลักษณะการแก่โดยทั่วไป: การติดสี SA-β-gal เป็นบวก, การดูดซึม BrdU ลดลง, ความสามารถในการแบ่งตัวบกพร่อง และสัดส่วนของเซลล์ที่ให้ผลบวกต่อเครื่องหมายการแก่ p16ink4a เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งทั้งหมดนี้ยืนยันว่าแบบจำลองการแก่ถูกสร้างขึ้นสำเร็จ

จากนั้น ทีมวิจัยได้ให้ไฟเซตินกับเซลล์ปกติและเซลล์แก่ทั้งสามชนิดดังกล่าวแยกกัน และผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่า:

• อัตราการรอดชีวิตของเซลล์ปกติยังคงสูงกว่า 90% ในทุกความเข้มข้นของไฟเซติน โดยไม่มีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อความมีชีวิตของเซลล์;

• ในทางตรงกันข้าม ความมีชีวิตของเซลล์แก่ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ และระดับของไซโตไคน์ที่เกี่ยวข้องกับการอักเสบและการสลายเมทริกซ์ที่หลั่งออกมา (รวมถึง IL-1α, IL-6, MMP3 และ MMP9) ก็ลดลงอย่างมาก;

• จากมุมมองของกลไกการตายของเซลล์ หลังการรักษาด้วยไฟเซติน ระดับของโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับการตายของเซลล์ (เช่น caspase-3, caspase-8 และ caspase-9) ในเซลล์แก่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ จำนวนเซลล์ที่ให้ผลบวกต่อ SA-β-gal ลดลง และการแสดงออกของโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับการแก่ (เช่น p16 และ p53) ก็ถูกลดระดับลงอย่างเห็นได้ชัด

ผลลัพธ์เหล่านี้ยืนยันอย่างเต็มที่ว่าไฟเซตินสามารถกำจัดไฟโบรบลาสต์ที่แก่แล้วได้อย่างเฉพาะเจาะจง โดยไม่ก่อให้เกิดความเสียหายอย่างมีนัยสำคัญต่อเซลล์ปกติ

II. แบบจำลองลูกผสมมนุษย์/หนู: ไฟเซตินลดจำนวนเซลล์แก่ในชั้นหนังแท้ของผิวหนังมนุษย์ที่แก่

นอกเหนือจากการทดลองในระดับเซลล์ ทีมวิจัยยังได้ใช้แบบจำลองลูกผสมมนุษย์/หนูเพิ่มเติมเพื่อศึกษาผลในทางปฏิบัติของไฟเซตินต่อผิวหนังมนุษย์ที่แก่ โดยได้ผลลัพธ์ดังนี้:

จำนวนเซลล์ที่ให้ผลบวกต่อ SA-β-gal ลดลง: เซลล์ผิวหนังชั้นนอกของมนุษย์ที่แก่ที่ถูกปลูกถ่ายนั้นให้ผลบวกต่อ SA-β-gal อยู่แล้ว หลังจากปลูกถ่ายลงในหนู จำนวนเซลล์ที่ให้ผลบวกต่อ SA-β-gal ในกลุ่มควบคุมไม่แตกต่างอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับก่อนปลูกถ่าย อย่างไรก็ตาม หลังการรักษาด้วยไฟเซติน จำนวนเซลล์ดังกล่าวลดลงอย่างมีนัยสำคัญ

จำนวนเซลล์ที่ให้ผลบวกต่อ p16ink4a ลดลง: การสังเกตด้วยวิธีอิมมูโนสเตนนิงเผยให้เห็นว่าในตัวอย่างผิวหนังจากอาสาสมัครชายสูงอายุ (ก่อนการปลูกถ่าย) และในกราฟต์ผิวหนังของกลุ่มควบคุมหลังการปลูกถ่าย มีเซลล์ที่ให้ผลบวกต่อ p16ink4a จำนวนมากในชั้นหนังแท้ ในทางตรงกันข้าม จำนวนเซลล์ที่ให้ผลบวกต่อเครื่องหมายการแก่เหล่านี้ลดลงอย่างมีนัยสำคัญในกราฟต์ผิวหนังที่ได้รับการรักษาด้วยไฟเซติน

สิ่งนี้บ่งชี้ว่าในแบบจำลองในสิ่งมีชีวิต ไฟเซตินยังคงสามารถกำจัดเซลล์แก่ในชั้นหนังแท้ของผิวหนังมนุษย์ได้อย่างเฉพาะเจาะจง ซึ่งตอกย้ำฤทธิ์ต้านความแก่ที่พุ่งเป้านี้ต่อไป

III. ไฟเซตินลดการแสดงออกของ SASP ในผิวหนังที่แก่และปรับปรุงฟีโนไทป์ของความแก่ของผิว

ทีมวิจัยยังได้วิเคราะห์เชิงลึกถึงผลของไฟเซตินต่อ SASP (ลักษณะการหลั่งที่เกี่ยวข้องกับการแก่) และสัณฐานวิทยาของเนื้อเยื่อในผิวหนังที่แก่:

1. การควบคุม SASP และเครื่องหมายความแก่

ไฟเซตินไม่เพียงลดการแสดงออกของเครื่องหมายความแก่ เช่น p16 และ p53 ในผิวหนังที่แก่ได้อย่างมีนัยสำคัญ แต่ยังลดการแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องกับ SASP เช่น MMP-3, MMP-9, IL-1α, IL-6 และ TNF-α ลงอย่างเห็นได้ชัด จึงลดการอักเสบและความเสียหายของเนื้อเยื่อที่สัมพันธ์กับความแก่จากต้นตอ

2. การปรับปรุงสัณฐานวิทยาของเนื้อเยื่อผิวหนังและความหนาแน่นของคอลลาเจน

การสังเกตด้วยการย้อมสี H&E และ Masson’s trichrome (MT) เผยให้เห็นว่า:

ในกลุ่มควบคุม พบการแทรกซึมของเซลล์อักเสบอย่างชัดเจนในชั้นหนังแท้ของผิวหนังที่แก่ ขณะที่ไม่พบปรากฏการณ์นี้ในกลุ่มที่รักษาด้วยไฟเซติน;

ความหนาแน่นของเส้นใยคอลลาเจนในผิวหนังที่แก่ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ และการรักษาด้วยไฟเซตินช่วยเพิ่มความหนาแน่นนี้ได้อย่างมีประสิทธิผล;

การแสดงออกของ mRNA ของ Col1a1 (ยีนสำคัญสำหรับการสังเคราะห์คอลลาเจน) อยู่ในระดับต่ำทั้งในกลุ่มก่อนปลูกถ่ายและกลุ่มควบคุม แต่กลับฟื้นคืนหลังการรักษาด้วยไฟเซติน

ผลลัพธ์เหล่านี้ยืนยันว่าไฟเซตินสามารถปรับปรุงฟีโนไทป์ที่เกี่ยวข้องกับความแก่ของผิวได้อย่างมีประสิทธิผล ซ่อมแซมโครงสร้างของชั้นหนังแท้ และเสริมสร้างสุขภาพผิว ซึ่งสอดคล้องกับความสนใจที่เพิ่มขึ้นในประโยชน์ของผลิตภัณฑ์เสริมอาหารไฟเซตินด้านการวิจัยชะลอวัยและโรคผิวหนัง

IV. ศักยภาพในการประยุกต์ใช้ไฟเซตินในด้านการชะลอวัยของผิว: มีคุณสมบัติทั้งแบบ Senolytics และ Senomorphics

จากการวิเคราะห์ผลการวิจัยอย่างครอบคลุม ไฟเซตินแสดงคุณสมบัติสองด้าน: ด้านหนึ่งสามารถกำจัดเซลล์แก่ได้อย่างเฉพาะเจาะจง ทำให้เป็นสารในกลุ่ม Senolytic (สารขจัดเซลล์แก่) ที่มีศักยภาพ; ในอีกด้านหนึ่งสามารถควบคุมการแสดงออกของ SASP จึงทำหน้าที่เป็น Senomorphic (สารปรับเปลี่ยนฟีโนไทป์ของการแก่)

ไฟเซตินมีโอกาสในการประยุกต์ใช้ที่น่าหวังอย่างยิ่งในด้านการชะลอวัยของผิวและการดูแลสุขภาพ ด้วยข้อได้เปรียบหลัก เช่น การกำจัดเซลล์แก่ในชั้นหนังแท้อย่างเฉพาะเจาะจง การควบคุม SASP (Senescence-Associated Secretory Phenotype) และการปรับปรุงฟีโนไทป์ความแก่ของผิว ในฐานะองค์กรที่มุ่งเน้นการจัดหาไฟเซติน Natural Field มีโรงงานผลิตของตนเอง ทำให้สามารถควบคุมกระบวนการทั้งหมดตั้งแต่การคัดเลือกวัตถุดิบ การผลิต การแปรรูป ไปจนถึงการตรวจสอบคุณภาพ เพื่อให้มั่นใจว่าผลิตภัณฑ์ทุกชุดตรงตามมาตรฐานคุณภาพสูง เรามุ่งมั่นที่จะให้การสนับสนุนวัตถุดิบไฟเซตินที่มีเสถียรภาพและเชื่อถือได้แก่ลูกค้าธุรกิจ (เช่น บริษัทเครื่องสำอาง ผู้ผลิตผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร เป็นต้น) ในระยะยาว หากคุณมีความต้องการในการจัดซื้อสินค้า การปรึกษาความร่วมมือ ฯลฯ โปรดติดต่อเราผ่านทางอีเมลทางการsales@natural-field.com.