ฟิเซติน: การกำจัดเซลล์ที่กำหนดเป้าหมายในชั้นผิวหนังปลดล็อกความเป็นไปได้ใหม่ๆสำหรับการต่อต้านริ้วรอยของผิว

การเปิดใช้งานที่ผิดปกติของ sasp (senescence-Associated secretory phenodype) นำไปสู่การสะสมของเซลล์ชราภาพในร่างกายและ senescent CELL scavengers เป็นวิธีสำคัญในการแก้ไขปัญหานี้ ส่วนใหญ่ senescent CELL scavengers ในปัจจุบันตกอยู่ในหมวดหมู่ยาและยากที่จะนำไปใช้โดยตรงกับการพัฒนาผลิตภัณฑ์ดูแลผิว; ในทางตรงกันข้ามบางพืชที่ได้มา scavengers ขอบคุณคุณสมบัติตามธรรมชาติของพวกเขา, มีแนวโน้มการแปลที่คาดว่าจะสูงในสาขาความงาม-และ fisetin เป็นองค์ประกอบที่เป็นตัวแทนในหมู่พวกเขา

ฟิเซตินเป็นสารประกอบ flavonoid ธรรมชาติที่มีอยู่อย่างกว้างขวางในผักและผลไม้ที่กินได้เช่นสตรอเบอร์รี่และแอปเปิ้ล ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาศักยภาพของมันในฐานะ senolytic (senescent CELL Scavenger) ได้ดึงดูดความสนใจอย่างกว้างขวางในชุมชนวิชาการ-สามารถควบคุมเส้นทางการส่งสัญญาณรวมถึง PI3K /akt/mtor, wnt/β-catenin, NF-β B และ tral/ TRAIL-R จึงใช้หลายผลกระทบเช่นการอักเสบ, สารต้านอนุมูลอิสระกิจกรรมยับยั้ง angiogenesis, และส่งเสริมฟื้นฟูผิว

I. ค่ะ Fisetin สามารถเลือกกำจัด fibroblasts senescent ได้

เพื่อตรวจสอบผลกระทบของฟิเซตินทีมวิจัยได้สร้างแบบจำลองการเรืองแสงของเซลลูลาร์ที่แตกต่างกันผ่านสามวิธี: การเหนี่ยวนำยาการรักษาการฉายรังสีและการเรืองแสงแบบจำลอง เซลล์แบบจำลองเหล่านี้ทั้งหมดแสดงลักษณะ senescent ทั่วไป: การย้อมสี Sa-β-Gal เชิงบวกการยกระดับ brdu ลดลงความสามารถในการแบ่งเซลล์บกพร่องและสัดส่วนของเซลล์ที่เพิ่มขึ้นอย่างมากในเชิงบวกสำหรับเครื่องหมายการเรืองแสง p16ink4a-all ซึ่งยืนยันการจัดตั้งรุ่น senescence ที่ประสบความสำเร็จ

ต่อมาทีมวิจัยได้รักษาเซลล์ที่ไม่ใช่เซนเซนเซนต์และเซลล์ senescent สามชนิดที่กล่าวถึงแยกต่างหากกับฟิเซตินและผลลัพธ์ที่แสดงให้เห็น:

• อัตราการรอดตายของเซลล์ที่ไม่ใช่ความรู้สึกยังคงอยู่เหนือ90% ในปริมาณฟิเซตินทั้งหมดโดยไม่มีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อความสามารถในการมีชีวิตของพวกเขา

• ในทางตรงกันข้ามความมีชีวิตชีวาของเซลล์ชราภาพลดลงอย่างมากและระดับของไซโตไคนที่เกี่ยวข้องกับการอักเสบและเมทริกซ์ที่พวกเขาหลั่งออกมา (รวมถึง IL-1α IL-6 MMP3และ MMP9) ลดลงอย่างมาก

• จากมุมมองของกลไก apoptotic หลังจากการรักษา fisetin ระดับของโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับ apoptosis (เช่น caspase-3 caspase-8และ caspase-9) ในเซลล์ชราภาพเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ, จำนวนเซลล์เชิงบวก Sa-β-Gal ลดลงและการแสดงออกของโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับการเรืองแสง (เช่น P16และ p53) ก็ลดลงอย่างเห็นได้ชัด

ผลลัพธ์เหล่านี้ยืนยันอย่างเต็มที่ว่าฟิเซตินสามารถเลือกกำจัดไฟโบรเบลสต์ที่มีอารมณ์โดยไม่ก่อให้เกิดความเสียหายอย่างมีนัยสำคัญต่อเซลล์ปกติ

II.ครับ มนุษย์/เมาส์ chimeric รุ่น: fisetin ช่วยลดเซลล์ senescent ในชั้น dermal ของผิวมนุษย์อายุ

นอกเหนือจากการทดลองของเซลล์แล้วทีมวิจัยยังนำรูปแบบ chimeric ของมนุษย์/เมาส์มาใช้เพื่อสำรวจผลกระทบในทางปฏิบัติของ fisetin ต่อผิวมนุษย์ที่มีอายุมากขึ้นด้วยผลลัพธ์ต่อไปนี้:

ลด Sa-β-Gal-บวกเซลล์: ปลูกอายุมนุษย์เซลล์ผิวหนังตัวเองเป็น Sa-β-Gal-บวก หลังจากการปลูกถ่ายเป็นหนูจำนวนเซลล์เชิงบวก Sa-β-Gal-ในกลุ่มควบคุมแสดงให้เห็นว่าไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับก่อนการปลูกถ่ายจำนวนเซลล์ดังกล่าวลดลงอย่างมาก

เซลล์ p16ink4a-positive ที่ลดลง: การสังเกตผ่านภูมิคุ้มกันที่เปิดเผยว่าในตัวอย่างผิวจากอาสาสมัครชายสูงอายุ (ก่อนการปลูกถ่าย) และในกลุ่มควบคุมหลังการปลูกถ่ายมีเซลล์ p16ink4a-positive จำนวนมากอยู่ในชั้นผิวหนัง ในทางตรงกันข้ามจำนวนเซลล์บวกของ senescence MARKER เหล่านี้จะลดลงอย่างมากใน grafts ผิวที่ได้รับการรักษาด้วย fisetin

ซึ่งบ่งชี้ว่าในรุ่น Vivo ฟิเซตินยังคงสามารถกำจัดเซลล์ที่มีความรู้สึกในชั้นผิวหนังของผิวมนุษย์ได้โดยเฉพาะตรวจสอบผลการต่อต้านริ้วรอยที่กำหนดเป้าหมายต่อไป

III ครับ ฟิเซติน downregulates sasp Expression ในผิวอายุและปรับปรุงริ้วรอยผิว phenotype

ทีมวิจัยยังร่วมNducted การวิเคราะห์ในเชิงลึกของผลกระทบของ fisetin ต่อ sasp (senescence-Associated secretory phenopype) และเนื้อเยื่อสัณฐานวิทยาในผิวอายุ:

1.ควบคุมเครื่องหมาย sasp และ senescence

ไม่เพียงแต่ลดการแสดงออกของเครื่องหมาย senescence เช่น P16และ p53ในผิวอายุแต่ยังวางตลาด downregulated การแสดงออกของยีนของโมเลกุล sasp รวมทั้ง MMP-3, MMP-9, IL-1α,, และ TNF-α-จึงช่วยลดการอักเสบที่เกี่ยวข้องกับริ้วรอยและความเสียหายของเนื้อเยื่อที่แหล่งที่มา

2.ปรับปรุงสัณฐานวิทยาของเนื้อเยื่อผิวและความหนาแน่นของคอลลาเจน

การสังเกตผ่านการย้อมสี H & E และการย้อมสี trichrome (MT) ของ Masson เปิดเผยต่อไปนี้:

ในกลุ่มควบคุมการแทรกซึมของเซลล์การอักเสบที่เห็นได้ชัดถูกสังเกตในชั้นผิวหนังของผิวที่มีอายุมากขึ้นในขณะที่ปรากฏการณ์นี้ไม่อยู่ในกลุ่มการรักษาฟิเซติน

ความหนาแน่นของเส้นใยคอลลาเจนในผิวที่มีอายุมากขึ้นลดลงอย่างมากและการรักษาฟิเซตินช่วยเพิ่มความหนาแน่นนี้ได้อย่างมีประสิทธิภาพ

การแสดงออกของ mRNA ของ Col1a1 (ยีนที่สำคัญสำหรับการสังเคราะห์คอลลาเจน) อยู่ในระดับต่ำทั้งในกลุ่มก่อนการปลูกถ่ายและกลุ่มควบคุมแต่ได้รับการบูรณะหลังจากการรักษาฟิเซติน

ผลลัพธ์เหล่านี้ยืนยันว่าฟิเซตินสามารถปรับปรุงฟีนอลที่เกี่ยวข้องกับริ้วรอยของผิวได้อย่างมีประสิทธิภาพซ่อมแซมโครงสร้างของชั้นผิวหนังและเพิ่มสุขภาพผิว

IV ครับ ศักยภาพในการใช้ฟิเซตินในการต่อต้านริ้วรอยของผิวหนัง: มีทั้งคุณสมบัติ senolytics และ senomorphics

จากการวิเคราะห์ที่ครอบคลุมของผลการวิจัยฟิเซตินมีลักษณะคู่: ในมือข้างหนึ่งก็สามารถเลือกกำจัดเซลล์ senescent, ทำให้เป็น senolytic ที่มีศักยภาพ (senescent CELL Scavenger); ในทางกลับกันมันสามารถควบคุมการแสดงออกของ sasp ซึ่งทำงานเป็นโมดูเลเตอร์ senomorphic (senescence phenopype)

ฟิเซตินแสดงให้เห็นถึงโอกาสในการใช้งานที่มีแนวโน้มสูงในด้านการต่อต้านริ้วรอยของผิวและการดูแลสุขภาพด้วยข้อดีหลักเช่นการกำจัดเซลล์ความรู้สึกในชั้นผิวหนังการควบคุม sasp (ฟีโนไทป์ secretory phenople ที่เกี่ยวข้องกับการเรืองแสง) และปรับปรุงฟีโนไทป์แห่งวัยของผิว ในฐานะที่เป็นองค์กรที่มุ่งเน้นไปที่แหล่งจ่ายฟิลด์ธรรมชาติมีโรงงานผลิตของตัวเองทำให้เราสามารถบรรลุการควบคุมเต็มรูปแบบจากการเลือกวัตถุดิบการผลิตและการประมวลผลเพื่อการตรวจสอบคุณภาพ, มั่นใจได้ว่าผลิตภัณฑ์ทุกชุดตรงตามมาตรฐานคุณภาพสูง เรามุ่งมั่นที่จะให้การสนับสนุนวัตถุดิบ fisetin ที่มั่นคงและเชื่อถือได้สำหรับลูกค้า B-end (เช่นบริษัทเครื่องสำอางผู้ผลิต nutraceutical ฯลฯ) เป็นเวลานาน หากคุณมีความต้องการสำหรับการจัดซื้อผลิตภัณฑ์การให้คำปรึกษาความร่วมมือฯลฯโปรดติดต่อเราผ่านทางอีเมลอย่างเป็นทางการSales@natural-field.com.ค่าาา เราหวังว่าจะได้ร่วมงานกับคุณเพื่อสำรวจมูลค่าตลาดของฟิเซตินและเปิดโอกาสใหม่ๆในอุตสาหกรรมสุขภาพร่วมกัน